Сусталонг (лиофилизат для приг. р-ра для внутримышечного введения 200 мг+50 мг № 6 амп. ) Эллара ООО, г. Покров Россия в аптеках города Екатеринбурга

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-008042
Дата регистрации:	14.04.2022
Дата переоформления:	31.12.2025
Дата окончания
Срок введения в гражданский оборот:	5 лет
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	Эллара ООО -Россия
Торговое наименование лекарственного препарата:	СУСТАЛОНГ
Международное непатентованное или химическое наименование:	Глюкозамин+Хондроитина сульфат

Упаковки:

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
		Упаковки
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения	200 мг+50 мг	2 года	В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
		250 мг - ампулы (12 шт.) - пачки картонные - По рецепту 250 мг - ампулы (12 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: лидокаин раствор для инъекций 20 мг/мл (ампулы) 2 мл - 12 шт./ - По рецепту 250 мг - ампулы (150 шт.) - коробки картонные /в комплекте с растворителем: лидокаин раствор для инъекций 20 мг/мл (ампулы) 2 мл - 150 шт./ - для стационаров 250 мг - ампулы (18 шт.) - пачки картонные - По рецепту 250 мг - ампулы (24 шт.) - пачки картонные - По рецепту 250 мг - ампулы (30 шт.) - пачки картонные - По рецепту 250 мг - ампулы (30 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: лидокаин раствор для инъекций 20 мг/мл (ампулы) 2 мл - 30 шт./ - для стационаров 250 мг - ампулы (300 шт.) - коробки картонные - для стационаров 250 мг - ампулы (300 шт.) - коробки картонные /в комплекте с растворителем: лидокаин раствор для инъекций 20 мг/мл (ампулы) 2 мл - 300 шт./ - для стационаров 250 мг - ампулы (6 шт.) - пачки картонные - По рецепту 250 мг - ампулы (6 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: лидокаин раствор для инъекций 20 мг/мл (ампулы) 2 мл - 6 шт./ - По рецепту 250 мг - ампулы (60 шт.) - пачки картонные - для стационаров 250 мг - ампулы (600 шт.) - коробки картонные - для стационаров

Производитель:

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Выпускающий контроль качества	Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")	601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2	Россия
2	Производитель (готовой ЛФ)	Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")	601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2	Россия
3	Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)	Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")	601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2	Россия
4	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")	601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2	Россия

 

Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор

 

Код АТХ	АТХ
M09AX	Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

СУСТАЛОНГ (Sustalong)

Действующее вещество:
Глюкозамин + Хондроитина сульфат

Лекарственная форма:  
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Состав:
Состав препарата (на 1 ампулу)

Действующие вещества:

Глюкозамина сульфат натрия хлорид

251,25 мг

(соответствует глюкозамина сульфату

200,00 мг

и натрия хлориду)

51,25 мг

Хондроитина сульфат натрия

50,00 мг

Вспомогательное вещество:

Трометамол

до pH 3,0-5,0

Состав растворителя (на 1 мл)*

Действующее вещество:

Лидокаина гидрохлорид моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид)

20,0 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид

6,0 мг

Натрия гидроксид

до pH 5,0-7,0

Вода для инъекций

до 1,0 мл

* В случае упаковки препарата в комплекте с растворителем

Описание:
Белый с желтоватым оттенком аморфный порошок или пористая, уплотненная в таблетку масса.

Описание восстановленного раствора: прозрачный с желтоватым оттенком раствор.

Фармакотерапевтическая группа:
Репарации тканей стимулятор
АТХ:  
M09AX   Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Фармакодинамика:
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.

Хондроитина сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает матрикс хрящевой ткани от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потерю кальция, ускорят процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани, способствует восстановлению суставной сумки, хрящевых поверхностей суставов, поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза), играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах.

Фармакокинетика:
Глюкозамин и хондроитина сульфат легко всасываются при внутримышечном введении и распределяются в тканях.

Глюкозамин

Распределение

После введения глюкозамин вначале обнаруживается в компонентах плазмы и позднее проникает в ткани. Наивысшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% длительно персистирует в тканях костей и мышц.

Выведение. Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно почками. Конечный период полувыведения препарата, связанного с белками плазмы, составляет 70 ч.

Хондроитина сульфат

Распределение

Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин – в синовиальной жидкости.

Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.

Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.

Метаболизм

Хондроитина сульфат метаболизируется посредством десульфирования (после введения низкомолекулярного хондроитина сульфата).

Выведение

Хондроитина сульфат выводится из организма в основном почками в течение 24 часов.

Показания:
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания:
- Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, хондроитина сульфату, лидокаина гидрохлориду;

- тромбофлебиты;

- фенилкетонурия;

- нарушения сердечной проводимости;

- острая сердечная недостаточность;

- эпилептиформные судороги в анамнезе;

- тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

- беременность;

- период грудного вскармливания;

- детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:
- Хроническая сердечная недостаточность;

- артериальная гипотензия;

- бронхиальная астма;

- сахарный диабет;

- склонность к кровотечениям;

- повышенная чувствительность к морепродуктам (креветки, моллюски).

Беременность и лактация:
Препарат противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Способ применения и дозы:
Внутримышечно. Препарат не предназначен для внутривенного введения!

Раствор препарата готовят непосредственно перед введением, для этого содержимое ампулы растворяют в 2 мл растворителя, упакованного в комплекте с препаратом.

В случае упаковки препарата без растворителя, для приготовления восстановленного раствора в качестве растворителя используют «Лидокаин, раствор для инъекций, 20 мг/мл» (требуется 2 мл).

Применяют по 1 ампуле препарата 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.

Побочные эффекты:
Со стороны крови и лимфатической системы: метгемоглобинемия.

Нарушения со стороны иммунной системы: кожная сыпь, крапивница (на коже и слизистых оболочках), зуд кожи, ангионевротический отек, анафилактический шок, обострение бронхиальной астмы.

Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, бессонница; слабость, двигательное беспокойство, нистагм, потеря сознания, зрительные и слуховые нарушения, тремор, тризм, судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза), паралич дыхательных мышц, остановка дыхания, блок моторный и чувствительный, паралич дыхательного центра.

Нарушения со стороны сердца: брадикардия, аритмия, тахикардия, боль в грудной клетке.

Нарушения со стороны сосудов: повышение или снижение артериального давления, периферическая вазодилатация, коллапс.

Желудочно-кишечные нарушения: боль в животе, метеоризм, запор или диарея, тошнота, рвота, непроизвольная дефекация.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: непроизвольное мочеиспускание.

Общие нарушения и реакции в месте введения: боль в ногах и периферические отеки.

Прочие: стойкая анестезия, угнетение дыхания, вплоть до остановки, гипотермия.

Передозировка:
Симптомы: случаи передозировки лекарственным препаратом СУСТАЛОНГ неизвестны

Лечение: симптоматическая терапия.

Передозировка растворителем

Первыми симптомами передозировки лидокаином со стороны центральной нервной системы (ЦНС) могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

Взаимодействие:
Совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами, парацетамолом, глюкокортикостероидами. При прохождении курса лечения следует с осторожностью относиться к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно также усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.

Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства увеличивают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.

При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.

При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы.

При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания пациента. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Особые указания:
При непереносимости морепродуктов вероятность развития аллергических реакций на препарат СУСТАЛОНГ возрастает.

Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением толерантности к глюкозе.

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий, лечение следует прекратить. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.

Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную непереносимость лидокаина, о которой может свидетельствовать отек и покраснение в месте инъекции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска и дозировка:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 мг + 50 мг.

Упаковка:
По 200 мг глюкозамина сульфата + 50 мг хондроитина сульфата помещают в ампулу с точкой или кольцом излома из светозащитного нейтрального стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический) вместимостью 5 мл.

По 6 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки с препаратом в комплекте с растворителем «Лидокаин, раствор для инъекций, 20 мг/мл» (1 или 2 контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной с 6 ампулами лидокаина по 2 мл из бесцветного нейтрального стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Упаковка для стационаров

По 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

По 5 контурных ячейковых упаковок с ампулами препарата и 5 контурных ячейковых упаковок с ампулами растворителя вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

По 50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона гофрированного.

По 25 контурных ячейковых упаковок с ампулами препарата и 25 контурных ячейковых упаковок с ампулами растворителя или 50 контурных ячейковых упаковок с ампулами препарата и 50 контурных ячейковых упаковок с ампулами растворителя вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона гофрированного.

Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
2 года.

Не применять по истечению срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:
По рецепту